Buhayê erzan Ji bo Zencîreya Tîra Bingeha Çîmentos Toza Hîdroksî Propyl Methyl Cellulose Powder HPMC ya Cûrbecên Qelewkirina Viskozîteyê
Em di heman demê de di başkirina rêveberiya tiştan û pergala QC de pispor bûne da ku em pê ewle bin ku em dikarin di nav pargîdaniya dijwar-hevrikê de ji bo bihayê erzan de destkeftiyek mezin biparêzin. çêker û hinardekar, em di hundurê bazarên navneteweyî de, nemaze li Amerîka û Ewrûpa, ji ber jorê me, statûyek mezin dinirxînin. berdêlên bi kalîte û maqûl.
Di heman demê de em di başkirina rêveberiya tiştan û pergala QC de jî pispor bûne da ku pê ewle bin ku em dikarin di nav pargîdaniya dijwar-hevrikî de destkeftiyek mezin biparêzin.Çîn Cellulose Ether û Hydroxypropyl Methyl Cellulose, Navê pargîdaniyê, her gav kalîteyê wekî bingeha pargîdaniyê dihesibîne, li pêşkeftinê di nav pêbaweriya bilind de digere, standarda rêveberiya kalîteya ISO-yê bi hişkî bişopîne, ji hêla ruhê pêşkeftinê ve nîşankirina rastgoyî û xweşbîniyê de pargîdaniyek top-pileyî diafirîne.
Danasîna hilberê
Hydroxypropyl Methyl Cellulose (HPMC)
Formula Molecular
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) cîgiriya celebê 2910, 2906, 2208 (USP)
Taybetmendiyên Fîzîkî
- Toza spî ya spî an zer
- Di nav halên organîk an avî yên tevlihev de çareser dibe
- Çêkirina fîlimek şefaf dema ku solvan jê tê derxistin
- Ji ber taybetiya wê ya ne-îyonîk bi derman re reaksiyonek kîmyayî tune
- Giraniya molekulî: 10,000 ~ 1,000,000
- Xala Gel: 40 ~ 90℃
- Xala Xweserî: 360℃
Dermansaziya Hîdroksîpropil Methylcellulose (HPMC) Derman û pêveka dermansaziya Hypromellose ye, ku dikare wekî stûrtir, belavker, emulsifiker û fîlimçêker were bikar anîn.
QualiCell Cellulose ether ji metîl selulozê (USP, EP, BP, CP) û sê celeb cîgir ên hîdroksîpropyl metil cellulose (hypromellose USP, EP, BP, CP) pêk tê ku her yek di çend dereceyên ku di vîskozîteyê de cihêreng in. Berhemên HPMC ji safîkirina xwezayî têne derxistin pîva pembû û darê darê, ku hemî hewcedariyên USP-ê bicîh tîne, EP, BP, digel Sertîfîkayên Kosher û Halal.
Di pêvajoya çêkirinê de, pembûya xwezayî ya pir paqijkirî bi methyl chloride an bi tevliheviya methyl chloride û oxide propylene tê etherîkirin da ku etherek selulozê ya ku di avê de çareser dibe, ne-îyonîk ava bike. Di hilberîna HPMC de çavkaniyên heywanan nayên bikar anîn.HPMC dikare ji bo formên dozê yên zexm ên wekî tablet û granulan wekî girêdanek were bikar anîn. Di heman demê de ew gelek fonksiyonan jî dike, mînakî, di zêdekirina ragirtina avê, stûrbûn, wekî koloidek parastinê de ji ber çalakiya rûkala wê, domandina berdanê, û avakirina fîlimê.
QualiCell HPMC cûrbecûr fonksiyonên wekî ragirtina avê, koloida parastinê, çalakiya rûkalê, berdana domdar peyda dike. Ew pêkhateyek ne-îyonîk e ku li hember xwêkirinê berxwedêr e û li ser navberek pH-ya berfireh domdar e. Serîlêdanên tîpîk ên HPMC ji bo formên dozê yên zexm ên wekî tablet û granulan an qalindker ji bo serîlêdanên şilavî girêdan in.
Pharma HPMC di navbêna vîskozîteyê de ji 3 heta 200,000 cps tê, û ew dikare bi berfirehî ji bo nixumandina tabletê, granulasyon, binder, stûrtir, stabîlker û çêkirina kapsula HPMC ya nebatî were bikar anîn.
Kîmyewî Specification
Hîpromeloz Specification | 60E(2910) | 65F(2906) | 75K(2208) |
Germahiya gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
Metoksî (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
Hîdroksîpropoksî (WT%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
Vîskozîtî (cps, 2% Çareserî) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 |
Nota Hilberê
Hîpromeloz Specification | 60E(2910) | 65F(2906) | 75K(2208) |
Germahiya gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
Metoksî (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
Hîdroksîpropoksî (WT%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
Vîskozîtî (cps, 2% Çareserî) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 |
Bikaranînî
Pharma Grade HPMC bi rehetiya mekanîzmaya girêdana tabletê ya ku herî zêde tê bikar anîn hilberîna formûlasyonên serbestberdana kontrolkirî pêk tîne. Pharma Grade herikîna tozê ya baş, yekrengiya naverokê, û pêçandî pêşkêşî dike, ku wan ji bo berhevkirina rasterast xweş xweş dike.
Serlêdana Excipients Pharma | Pharma Grade HPMC | Pîvanîk |
Bulk Laxative | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
Cream, Gels | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
Amadekirina Ophthalmîk | 60E4000 | Rêsakanî bekarhênan 01.-0.5% |
Amadekariyên dilopên çavan | 60E4000 | 0,1-0,5% |
Rawestandina Agent | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
Antacids | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
Tablets Binder | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
Peymana Wet Granulation | 60E5, 60E15 | 2-6% |
Coatings Tablet | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
Matrix Release Kontrolkirî | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Taybetmendî û Feydeyên
- Taybetmendiyên herikîna hilberê çêtir dike
- Demên pêvajoyê kêm dike
- Profîlên hilweşandina yekane, bi îstîqrar
- Yekbûna naverokê baştir dike
- Mesrefên hilberînê kêm dike
- Piştî pêvajoya berhevkirina ducarî (tevlihevkirina roller) hêza tîrêjê diparêze
Packaging
Pakêkirina standard 25 kg / drum e
20'FCL: 9 ton bi paletkirî; 10 ton palet nekirî.
40'FCL: 18 ton bi paletkirî; 20 ton nepaletkirî. Em di heman demê de pispor bûne di baştirkirina rêvebirina tiştan û pergala QC de da ku em pê ewle bin ku em dikarin di nav pargîdaniya dijwar-hevrikî de ji bo bihayê erzan destkeftiyek mezin biparêzin. , Wekî hilberîner û hinardekarek pêşeng, em di hundurê bazarên navneteweyî de statûyek mezin dinirxînin, nemaze li Amerîka û Ewropayê, ji ber berdêlên me yên bilind-kalîte û maqûl.
Bihaya erzanÇîn Cellulose Ether û Hydroxypropyl Methyl Cellulose, Navê pargîdaniyê, her gav kalîteyê wekî bingeha pargîdaniyê dihesibîne, li pêşkeftinê di nav pêbaweriya bilind de digere, standarda rêveberiya kalîteya ISO-yê bi hişkî bişopîne, ji hêla ruhê pêşkeftinê ve nîşankirina rastgoyî û xweşbîniyê de pargîdaniyek top-pileyî diafirîne.