Hilberîna Avê ya Bilind û Vîskozîteya Bilind HPMC ji bo Avakirinê

Kurte Danasîn:

Navê Hilberê: Hydroxypropyl Methyl Cellulose
Sînonîm: HPMC;MHPC;hydroksylpropylmethylcellulose;Hydroxymethylpropylcellulose;methocel E,F,K;HydroxypropylMethylSellulose (Hpmc)
CAS: 9004-65-3
Formula molekulî:C3H7O*
Weight Formula: 59.08708
Xuyabûn:: Toza spî
Madeya xav: Pembû rafînerî
EINECS: 618-389-6
Trademark: QualiCell
Jêder: Çîn
MOQ: 1ton


Detail Product

Tags Product

Her endamek ji tîmê meya firotana nefsalî ya bandorker a girîng qîmetê dide daxwazên xerîdar û danûstendina pargîdanî ji bo Ragirtina Avê ya Bilind û Vîskozîteya Bilind HPMC ji bo Avakirinê, wekî rêxistinek sereke ya vê pîşesaziyê, pargîdaniya me însiyatîfa dike ku bibe dabînkerek pêşeng, li gorî bi baweriya kalîteya bilind a jêhatî û karûbarê li çaraliyê cîhanê.
Her endamek ji tîmê meya firotanê ya berbiçav a bandorker a girîng daxwazên xerîdar û danûstendina pargîdanî ji bo wan nirx dikeÇîn Çîn Ajanên Alîkarî û Materyalên Avahîsaziyê, Me nuha pergalek kontrolkirina kalîteyê ya hişk û bêkêmasî heye, ku piştrast dike ku her hilber dikare daxwazên kalîteyê yên xerîdar bicîh bîne. Wekî din, hemî hilberên me berî barkirinê bi tundî hatine kontrol kirin.

Danasîna hilberê

Hydroxypropyl Methyl Cellulose (HPMC)

Formula Molecular
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) cîgiriya celebê 2910, 2906, 2208 (USP)
Taybetmendiyên Fîzîkî
- Toza spî ya spî an zer
- Di nav halên organîk an avî yên tevlihev de çareser dibe
- Çêkirina fîlimek şefaf dema ku solvan jê tê derxistin
- Ji ber taybetiya wê ya ne-îyonîk bi derman re reaksiyonek kîmyayî tune
- Giraniya molekulî: 10,000 ~ 1,000,000
- Xala Gel: 40 ~ 90℃
- Xala Xweserî: 360℃

Dermansaziya Hîdroksîpropil Methylcellulose (HPMC) Derman û pêveka dermansaziya Hypromellose ye, ku dikare wekî stûrtir, belavker, emulsifiker û fîlimçêker were bikar anîn.

QualiCell Cellulose ether ji metîl selulozê (USP, EP, BP, CP) û sê celeb cîgir ên hîdroksîpropyl metil cellulose (hypromellose USP, EP, BP, CP) pêk tê ku her yek di çend dereceyên ku di vîskozîteyê de cihêreng in. Berhemên HPMC ji safîkirina xwezayî têne derxistin pîva pembû û darê darê, ku hemî hewcedariyên USP-ê bicîh tîne, EP, BP, digel Sertîfîkayên Kosher û Halal.

Di pêvajoya çêkirinê de, pembûya xwezayî ya pir paqijkirî bi methyl chloride an bi tevliheviya methyl chloride û oxide propylene tê etherîkirin da ku etherek selulozê ya ku di avê de çareser dibe, ne-îyonîk ava bike. Di hilberîna HPMC de çavkaniyên heywanan nayên bikar anîn.HPMC dikare ji bo formên dozê yên zexm ên wekî tablet û granulan wekî girêdanek were bikar anîn. Di heman demê de ew gelek fonksiyonan jî dike, mînakî, di zêdekirina ragirtina avê, stûrbûn, wekî koloidek parastinê de ji ber çalakiya rûkala wê, domandina berdanê, û avakirina fîlimê.

QualiCell HPMC cûrbecûr fonksiyonên wekî ragirtina avê, koloida parastinê, çalakiya rûkalê, berdana domdar peyda dike. Ew pêkhateyek ne-îyonîk e ku li hember xwêkirinê berxwedêr e û li ser navberek pH-ya berfireh domdar e. Serîlêdanên tîpîk ên HPMC ji bo formên dozê yên zexm ên wekî tablet û granulan an qalindker ji bo serîlêdanên şilavî girêdan in.

Pharma HPMC di navbêna vîskozîteyê de ji 3 heta 200,000 cps tê, û ew dikare bi berfirehî ji bo nixumandina tabletê, granulasyon, binder, stûrtir, stabîlker û çêkirina kapsula HPMC ya nebatî were bikar anîn.

Kîmyewî Specification

Hîpromeloz

Specification

60E(2910) 65F(2906) 75K(2208)
Germahiya gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoksî (WT%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hîdroksîpropoksî (WT%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Vîskozîtî (cps, 2% Çareserî) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

Nota Hilberê

Hîpromeloz

Specification

60E(2910) 65F(2906) 75K(2208)
Germahiya gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoksî (WT%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hîdroksîpropoksî (WT%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Vîskozîtî (cps, 2% Çareserî) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

Bikaranînî

Pharma Grade HPMC bi rehetiya mekanîzmaya girêdana tabletê ya ku herî zêde tê bikar anîn hilberîna formûlasyonên serbestberdana kontrolkirî pêk tîne. Pharma Grade herikîna tozê ya baş, yekrengiya naverokê, û pêçandî pêşkêşî dike, ku wan ji bo berhevkirina rasterast xweş xweş dike.

Serlêdana Excipients Pharma Pharma Grade HPMC Pîvanîk
Bulk Laxative 75K4000,75K100000 3-30%
Cream, Gels 60E4000,75K4000 1-5%
Amadekirina Ophthalmîk 60E4000 Rêsakanî bekarhênan 01.-0.5%
Amadekariyên dilopên çavan 60E4000 0,1-0,5%
Rawestandina Agent 60E4000, 75K4000 1-2%
Antacids 60E4000, 75K4000 1-2%
Tablets Binder 60E5, 60E15 0,5-5%
Peymana Wet Granulation 60E5, 60E15 2-6%
Coatings Tablet 60E5, 60E15 0,5-5%
Matrix Release Kontrolkirî 75K100000,75K15000 20-55%

Taybetmendî û Feydeyên

- Taybetmendiyên herikîna hilberê çêtir dike
- Demên pêvajoyê kêm dike
- Profîlên hilweşandina yekane, bi îstîqrar
- Yekbûna naverokê baştir dike
- Mesrefên hilberînê kêm dike
- Piştî pêvajoya berhevkirina ducarî (tevlihevkirina roller) hêza tîrêjê diparêze

Packaging

Pakêkirina standard 25 kg / drum e
20'FCL: 9 ton bi paletkirî; 10 ton palet nekirî.
40'FCL: 18 ton bi paletkirî; 20 ton bêpaletkirî ye. Her endamek ji tîmê meya kirrûbirra bi bandor girîng nirx dide daxwazên xerîdar û danûstendina pargîdanî ji bo Hilgirtina Avê ya Bilind û Vîskozîteya Bilind HPMC ji bo Avakirinê. dabînkerê pêşeng, li gorî baweriya kalîteya bilind a jêhatî û karûbarê li çaraliyê cîhanê.
High QualityÇîn Çîn Ajanên Alîkarî û Materyalên Avahîsaziyê, Me nuha pergalek kontrolkirina kalîteyê ya hişk û bêkêmasî heye, ku piştrast dike ku her hilber dikare daxwazên kalîteyê yên xerîdar bicîh bîne. Wekî din, hemî hilberên me berî barkirinê bi tundî hatine kontrol kirin.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Berhemên Têkildar