Qalîteya Bilind ji bo HPMC di Dersa Pharmayê de ji bo Formulasyona Dermansaziyê

Kurte Danasîn:

Navê Hilberê: Hydroxypropyl Methyl Cellulose
Sînonîm: HPMC;MHPC;hydroksylpropylmethylcellulose;Hydroxymethylpropylcellulose;methocel E,F,K;HydroxypropylMethylSellulose (Hpmc)
CAS: 9004-65-3
Formula molekulî:C3H7O*
Weight Formula: 59.08708
Xuyabûn:: Toza spî
Madeya xav: Pembû rafînerî
EINECS: 618-389-6
Trademark: QualiCell
Jêder: Çîn
MOQ: 1ton


Detail Product

Tags Product

Divê mebesta me yekbûn û zêdekirina kalîte û karûbarê herî bilind a tiştên heyî be, di heman demê de pir caran hilberên nû biafirînin da ku daxwazên cihêreng ên xerîdar ji bo Qalîteya Bilind ji bo HPMC-ê di Pharma Grade ji bo Formulasyona Dermansaziyê de têr bikin, Heya nuha, navê pargîdaniyê pir heye. Zêdetirî 4000 cûre hilber û statûyek pir baş û pişkên mezin li ser bazara heyî ya navxweyî û derveyî bi dest xistin.
Divê mebesta me ew be ku em kalîte û karûbarê tiştên heyî yek bikin û zêde bikin, di heman demê de pir caran hilberên nû biafirînin da ku bangên xerîdarên cihêreng ji bo têr bikin.Çîn HPMC û Adhesive, Em bi zêdetirî 100 karkerên jêhatî, pergala kontrolkirina kalîteyê ya hişk û teknolojiya bi ezmûn re sêwiran, çêkirin û hinardekirinê bi hev re yek dikin. Afrîka û hwd.

Danasîna hilberê

Hydroxypropyl Methyl Cellulose (HPMC)

Formula Molecular
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) cîgiriya celebê 2910, 2906, 2208 (USP)
Taybetmendiyên Fîzîkî
- Toza spî ya spî an zer
- Di nav halên organîk an avî yên tevlihev de çareser dibe
- Çêkirina fîlimek şefaf dema ku solvan jê tê derxistin
- Ji ber taybetiya wê ya ne-îyonîk bi derman re reaksiyonek kîmyayî tune
- Giraniya molekulî: 10,000 ~ 1,000,000
- Xala Gel: 40 ~ 90℃
- Xala Xweserî: 360℃

Dermansaziya Hîdroksîpropil Methylcellulose (HPMC) Derman û pêveka dermansaziya Hypromellose ye, ku dikare wekî stûrtir, belavker, emulsifiker û fîlimçêker were bikar anîn.

QualiCell Cellulose ether ji metîl selulozê (USP, EP, BP, CP) û sê celeb cîgir ên hîdroksîpropyl metil cellulose (hypromellose USP, EP, BP, CP) pêk tê ku her yek di çend dereceyên ku di vîskozîteyê de cihêreng in. Berhemên HPMC ji safîkirina xwezayî têne derxistin pîva pembû û darê darê, ku hemî hewcedariyên USP-ê bicîh tîne, EP, BP, digel Sertîfîkayên Kosher û Halal.

Di pêvajoya çêkirinê de, pembûya xwezayî ya pir paqijkirî bi methyl chloride an bi tevliheviya methyl chloride û oxide propylene tê etherîkirin da ku etherek selulozê ya ku di avê de çareser dibe, ne-îyonîk ava bike. Di hilberîna HPMC de çavkaniyên heywanan nayên bikar anîn.HPMC dikare ji bo formên dozê yên zexm ên wekî tablet û granulan wekî girêdanek were bikar anîn. Di heman demê de ew gelek fonksiyonan jî dike, mînakî, di zêdekirina ragirtina avê, stûrbûn, wekî koloidek parastinê de ji ber çalakiya rûkala wê, domandina berdanê, û avakirina fîlimê.

QualiCell HPMC cûrbecûr fonksiyonên wekî ragirtina avê, koloida parastinê, çalakiya rûkalê, berdana domdar peyda dike. Ew pêkhateyek ne-îyonîk e ku li hember xwêkirinê berxwedêr e û li ser navberek pH-ya berfireh domdar e. Serîlêdanên tîpîk ên HPMC ji bo formên dozê yên zexm ên wekî tablet û granulan an qalindker ji bo serîlêdanên şilavî girêdan in.

Pharma HPMC di navbêna vîskozîteyê de ji 3 heta 200,000 cps tê, û ew dikare bi berfirehî ji bo nixumandina tabletê, granulasyon, binder, stûrtir, stabîlker û çêkirina kapsula HPMC ya nebatî were bikar anîn.

Kîmyewî Specification

Hîpromeloz

Specification

60E(2910) 65F(2906) 75K(2208)
Germahiya gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoksî (WT%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hîdroksîpropoksî (WT%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Vîskozîtî (cps, 2% Çareserî) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

Nota Hilberê

Hîpromeloz

Specification

60E(2910) 65F(2906) 75K(2208)
Germahiya gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoksî (WT%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hîdroksîpropoksî (WT%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Vîskozîtî (cps, 2% Çareserî) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

Bikaranînî

Pharma Grade HPMC bi rehetiya mekanîzmaya girêdana tabletê ya ku herî zêde tê bikar anîn hilberîna formûlasyonên serbestberdana kontrolkirî pêk tîne. Pharma Grade herikîna tozê ya baş, yekrengiya naverokê, û pêçandî pêşkêşî dike, ku wan ji bo berhevkirina rasterast xweş xweş dike.

Serlêdana Excipients Pharma Pharma Grade HPMC Pîvanîk
Bulk Laxative 75K4000,75K100000 3-30%
Cream, Gels 60E4000,75K4000 1-5%
Amadekirina Ophthalmîk 60E4000 Rêsakanî bekarhênan 01.-0.5%
Amadekariyên dilopên çavan 60E4000 0,1-0,5%
Rawestandina Agent 60E4000, 75K4000 1-2%
Antacids 60E4000, 75K4000 1-2%
Tablets Binder 60E5, 60E15 0,5-5%
Peymana Wet Granulation 60E5, 60E15 2-6%
Coatings Tablet 60E5, 60E15 0,5-5%
Matrix Release Kontrolkirî 75K100000,75K15000 20-55%

Taybetmendî û Feydeyên

- Taybetmendiyên herikîna hilberê çêtir dike
- Demên pêvajoyê kêm dike
- Profîlên hilweşandina yekane, bi îstîqrar
- Yekbûna naverokê baştir dike
- Mesrefên hilberînê kêm dike
- Piştî pêvajoya berhevkirina ducarî (tevlihevkirina roller) hêza tîrêjê diparêze

Packaging

Pakêkirina standard 25 kg / drum e
20'FCL: 9 ton bi paletkirî; 10 ton paletkirî.
40'FCL: 18 ton bi paletkirî; 20 ton nepaletkirî. Divê mebesta me hevgirtin û zêdekirina kalîte û karûbarê herî bilind a tiştên heyî be, di vê navberê de pir caran hilberên nû biafirînin da ku bangên cûrbecûr yên xerîdar ji bo Kalîteya Bilind ji bo HPMC-ê di Pola Pharmayê de ji bo Formulasyona Dermansaziyê têr bikin, heya niha, navê pargîdaniyê ji 4000 zêdetir celeb hilber heye û li ser bazara heyî ya navxwe û derveyî statûyek pir baş û pişkên mezin bidest xistiye.
Ji bo kalîteya bilindÇîn HPMC û Adhesive, Em bi zêdetirî 100 karkerên jêhatî, pergala kontrolkirina kalîteyê ya hişk û teknolojiya bi ezmûn re sêwiran, çêkirin û hinardekirinê bi hev re yek dikin. Afrîka û hwd.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Berhemên Têkildar