Ethera selûlozê polîmerek sentetîk e ku ji seluloza xwezayî wekî madeya xav bi guherandina kîmyewî ve hatî çêkirin.Ethera selulozê jêderkek seluloza xwezayî ye, hilberîna ethera selulozê û polîmera sentetîk cûda ye, materyalê wê yê herî bingehîn seluloz e, pêkhateyên polîmera xwezayî ye.Ji ber taybetmendiya strukturên selulozê yên xwezayî, seluloz bixwe xwedan şiyana ku bi eterîker re reaksiyon bike tune ye.Lê piştî dermankirina kirêya werimandinê, girêdanên hîdrojenê yên bihêz ên di navbera zincîre û zincîreyên molekulî de hatin hilweşandin, û çalakiya koma hîdroksîl bi şiyana reaksiyonê di nav seluloza alkali de hate berdan, û ethera selulozê bi reaksiyona eterîfkerê - koma OH-ê hate bidestxistin. - OR kom.
Taybetmendiyên etherên selulozê bi cure, hejmar û belavkirina cîgiran ve girêdayî ye.Dabeşkirina ethera selulozê jî li ser bingeha celebê cîgir, asta etherification, çareserbûn û serîlêdana têkildar dikare were dabeş kirin.Li gorî celebê cîgirên li ser zincîra molekulî, ew dikare bibe ether yek û ethera tevlihev.MC bi gelemperî wekî etherek yekane tê bikar anîn, dema ku HPmc etherek tevlihev e.Methyl seluloza ether MC yekîneyek glukozê ya selulozê ya xwezayî ye ku li ser hîdroksîl metoksîd e ku bi formula avahiya hilberê ve hatî veguheztin [CO H7O2 (OH) 3-H (OCH3) H] X, hîdroksîpropyl metîl selulozê ether HPmc yekîneyek li ser hîdroksîlê ye ku beşek e. ji metoksîdê hatî veguheztin, beşek din a hilbera hîdroksîpropilê guherandiye, Formula avahî [C6H7O2 (OH) 3-MN (OCH3) M [OCH2CH (OH) CH3] N] X û hîdroksîetîl methyl seluloz ether HEmc e, ku bi berfirehî tê bikar anîn. û li sûkê tê firotin.
Ji solubility dikare li ser cureyên îyonî û ne-îyonîk dabeş kirin.Ethera selulozê ya ne-îyonîk a ku di avê de tê çareser kirin bi giranî ji du rêzikên cûrbecûr ji alkil ether û hîdroksîl alkil ether pêk tê.Ionic Cmc bi giranî di paqijkirina sentetîk, tekstîl, çapkirin, xwarin û karanîna neftê de tê bikar anîn.MC, HPmc, HEMc û yên din ên ne-îyonîkî bi piranî di materyalên avahiyê, pêlên latex, derman, kîmya rojane û aliyên din de têne bikar anîn.Wekî kargêrê stûrbûn, bergiriya ragirtina avê, stabîlîzker, belavker, çêkerê fîlimê.
Ragirtina ava ethera selûlozê
Di hilberandina malzemeyên avahîsaziyê de, nemaze hawanê tevlihevkirî yên hişk, etera selulozê rolek bê guhêrbar dilîze, nemaze di hilberîna hawanê ya taybetî (mortaja guhertî) de, parçeyek neçar e.
Rola girîng a etera selulozê ya ku di avê de çareser dibe di nav mertalê de bi piranî sê alî heye, yek jêhatîbûna ragirtina avê ya hêja, ya duyemîn bandora domdariya hawanê û tîxotropî ye, û ya sêyemîn jî têkiliya bi çîmentoyê re ye.
Ragirtina ava ethera selulozê, bi bingeha hîdroskopî, pêkhatina hawanê, qalindahiya qata hawanê, daxwaza ava hawanê, dema kondensasyona materyalê kondensasyonê ve girêdayî ye.Ragirtina avê ya ethera selulozê ji çareserbûn û dehîdrata etera selulozê bixwe tê.Tê zanîn ku zincîreyên molekular ên selulozê, her çend hejmareke mezin ji komên OH yên pir hîdrotekirî hene jî, ji ber avahiya xwe ya pir krîstal di nav avê de nayê çareser kirin.Hêza hîdrokirinê ya komên hîdroksîl bi tenê têrê nake ku ji bo girêdanên hîdrojenê yên navmolekular ên bihêz û hêzên van der Waals bidin.Dema ku cîgir di nav zincîra molekularî de têne danîn, ne tenê cîgir zincîra hîdrojenê hilweşînin, lê di heman demê de girêkên hîdrojenê yên navzincî jî ji ber vegirtina cîgiran di navbera zincîreyên cîran de têne şikandin.Cîgir çi qas mezin bin, mesafeya di navbera molekulan de ewqasî mezintir e.Her ku hilweşîna bandora girêdana hîdrojenê, berfirehbûna tora selulozê mezintir bibe, çareseriya di nav ethera selulozê de di nav avê de çareser dibe, avakirina çareseriya vîskozîteya bilind.Her ku germahî zêde dibe, hîdrobûna polîmerê kêm dibe û ava di navbera zincîran de derdikeve.Dema ku bandora dehîdkirinê têr be, molekul dest bi kombûnê dikin û gêl di tora sê-alî de diqelişe.Faktorên ku bandorê li ragirtina avê ya hawanê dikin vîskozîteya ethera selulozê, dosage, hûrbûna perçeyê û germahiya karûbarê hene.
Vîskozîteya ethera selulozê her ku mezintir be, performansa ragirtina avê, vîskozîteya çareseriya polîmer çêtir e.Giraniya molekulî (asta polîmerîzasyonê) ya polîmerê jî ji hêla dirêjî û morfolojiya avahiya molekulê ya zincîrê ve tê destnîşankirin, û belavkirina hejmara cîgiran rasterast bandorê li ser rêza vîskozîteyê dike.[eta] = Km alfa
Vîskozîteya navxweyî ya çareseriyên polîmer
M giraniya molekulê ya polîmer
berdewamiya taybetmendiya polîmerê
K hevbera çareseriya vîskozîtî
Vîskozîteya çareseriya polîmer bi giraniya molekulê ya polîmer ve girêdayî ye.Vîskozîtî û giraniya çareseriyên ethera selulozê bi sepanên cihêreng ve girêdayî ye.Ji ber vê yekê, her ethera selulozê xwedan gelek taybetmendiyên vîskozîteyê yên cihêreng e, rêziknameya vîskozîteyê di heman demê de bi giranî bi hilweşandina seluloza alkali ve ye, ango şikestina zincîra molekulê ya selulozê ku tê bidestxistin.
Ji bo mezinahiya parçikê, parçik çiqas hûrtir be, girtina avê çêtir e.Parçeyên mezin ên ethera selulozê bi avê re dikevin têkiliyê, rûerd tavilê dihele û jelek çêdike da ku materyalê bipêje da ku nehêle ku molekulên avê nekevin hundurê, carinan tevlihevkirina demek dirêj nikare bi rengek wekhev were belav kirin, çêdibe, avabûna çareseriyek flokûlant a gewr an agglomerate.Çareseriya ethera selulozê yek ji wan faktorên hilbijartina ethera selulozê ye.
Qalindbûn û tîxotropiya ethera selulozê
Bandora duyemîn a ethera selulozê - stûrbûn bi vê yekê ve girêdayî ye: dereceya polîmerîzasyona etera selulozê, giraniya çareseriyê, rêjeya guheztinê, germahî û şertên din.Taybetmendiya gelalasyonê ya çareseriyê ji alkîl seluloz û jêderkên wê yên guhertî re yekta ye.Taybetmendiyên gelasyonê bi asta veguheztinê, giraniya çareseriyê û lêzêdeyan ve girêdayî ne.Ji bo derûvên guhezbar ên hîdroksîl alkîl, taybetmendiyên gel jî bi asta guheztina hîdroksîl alkyl ve girêdayî ne.Ji bo kombûna çareseriyê ya vîskozîteya nizm MC û HPmc dikare 10% -15% çareseriya giraniyê were amadekirin, MC û HPmc bi vîskozîteya navîn dikare ji% 5% -10 çareserî were amadekirin û MC û HPmc bi vîskozîteya bilind tenê 2% -3% dikare were amadekirin. çareserî, û bi gelemperî vîskozîteya ethera selulozê jî ji hêla 1% -2% çareseriyê ve tê pîvandin.Karbidestiya stûrbûna etherê ya bi giraniya molekulî ya bilind, heman giraniya çareseriyê, polîmerên giraniya molekulê yên cihêreng xwedan vîskozîteyên cûda ne, vîskozîtî û giraniya molekulî dikare bi vî rengî were diyar kirin, [η]=2,92×10-2 (DPn) 0,905, DPn navînî ye asta polîmerîzasyonê ya bilind.Ethera selulozê ya bi giraniya molekulî ya kêm da ku bêtir zêde bike da ku bigihîje vîskozîteya armancê.Vîskozîteya wê kêmtir bi rêjeya rijandinê ve girêdayî ye, vîskozîteya bilind ji bo bidestxistina vîskozîteya armancê, mîqdara ku hewce dike ku kêmtir lê zêde bike, vîskozîtî bi karbidestiya stûrbûnê ve girêdayî ye.Ji ber vê yekê, ji bo bidestxistina hevgirtinek diyarkirî, pêdivî ye ku mîqdarek diyar a ethera selulozê (tevrabûna çareseriyê) û vîskozîteya çareseriyê were garantî kirin.Germahiya gelalasyonê ya çareseriyê bi zêdebûna giraniya çareseriyê re bi rêkûpêk kêm dibe, û gêlbûn piştî ku gihîştinek diyarkirî di germahiya odeyê de pêk tê.HPmc di germahiya odeyê de xwedan giraniya gelasyonek bilind e.
Di heman demê de domdar dikare bi hilbijartina mezinahiya parçik û etherên selulozê yên bi dereceyên cûda yên guheztinê ve were sererast kirin.Guhertina ku jê re tê gotin danasîna koma hîdroksîl alkyl di dereceyek diyarkirî de li ser avahiya skeletonê ya MC-yê ye.Bi guheztina nirxên veguheztina têkildar ên her du cîgiran, ango nirxên veguheztina têkildar ên DS û MS yên komên metoksî û hîdroksîl.Taybetmendiyên cihêreng ên ethera selulozê bi guheztina nirxên veguheztina têkildar ên du celeb cîgir hewce ne.
têkiliya di navbera hevgirtin û guhertinê de.Di Xiflteya 5 de, lêzêdekirina ethera selulozê bandorê li ser vexwarina avê ya hawanê dike û rêjeya avê-binder a av û çîmentoyê diguhezîne, ku bandora stûrbûnê ye.Doz çiqas zêde be, vexwarina avê jî zêde ye.
Etherên selulozê yên ku di materyalên avahîsaziyê yên toz de têne bikar anîn divê zû di ava sar de belav bibin û pergalê bi domdariya rast peyda bikin.Ger rêjeyek guheztinê ya diyarkirî hîn jî flokûlent û koloidal be, ew hilberek bi kalîte an qels e.
Di heman demê de têkiliyek xêzikî ya baş di navbera hevrêziya çîmentoyê û doseya ethera selulozê de jî heye, ethera selulozê dikare vîskozîteya mortê pir zêde bike, her ku doz mezintir bibe, bandor jî ew qas eşkeretir e.
Çareseriya avî ya ethera selulozê ya bi vîskozîteyek bilind xwedan tîxotropiya bilind e, ku yek ji taybetmendiyên ethera selulozê ye.Çareserên avî yên polîmerên tîpa Mc bi gelemperî di binê germahiya gêlê de xwedan şiweta pseudoplastîk, ne-tîxotropîk in, lê taybetmendiyên herikîna Newtonî bi rêjeyên rijandina kêm hene.Pseudoplasticity bi zêdebûna giraniya molekulî an giraniya ethera selulozê zêde dibe û ji celeb û dereceya cîgir serbixwe ye.Ji ber vê yekê, etherên selulozê yên heman pola vîskozîteyê, çi MC, HPmc an HEMc, her gav heman taybetmendiyên rheolojîk nîşan didin heya ku kombûn û germahî sabît bimînin.Dema ku germahî zêde dibe, gêlê strukturel çê dibe û herikîna tîxotropîk a bilind çêdibe.Etherên selûlozê yên bi konsantreya bilind û vîskozîtîya nizm tîxotropiyê di binê germahiya gel de jî nîşan didin.Ev milk ji bo avakirina avahîsaziya avahîsaziyê ji bo sererastkirina herikîn û milkê daliqandina herikînê sûdek mezin digire.Li vir pêdivî ye ku were ravekirin ku çi qas vîskozîteya etera selulozê bilindtir bibe, girtina avê çêtir e, lê her ku zêde vîskozîtî zêde bibe, giraniya molekulê ya selulozê çiqasî bilindtir dibe, berevajî kêmbûna çareserbûna wê, ku bandorek neyînî li ser dike. kombûna hawanê û performansa çêkirinê.Vîskozîtî çiqas bilindtir be, bandora qalindbûna hawanê ew qas eşkeretir e, lê ew ne têkiliyek bi tevahî rêjeyî ye.Hin vîskozîtî kêm, lê ethera selulozê ya guhezbar di baştirkirina hêza avahîsaziyê ya morta şil de xwedan performansek çêtir e, bi zêdebûna vîskozîteyê re, girtina ava etera selulozê baştir dibe.
Dema şandinê: Mar-30-2022